Genetika yra iš tikrųjų stebuklų mokslas, kurio vystymas suteikia žmonijai galimybę ne tik efektyviai valdyti ligą, bet ir tam tikru mastu nulemti ateitį, paveikdamas jos palikuonių išvaizdą ir intelektą.
Šiuo metu genetikos mokslininkai yra ant neįtikėtinų atradimų slenksčio, kurio dėka galite rasti amžinosios jaunystės receptą ir paprastai žymiai padidinti žmonių gyvenimo trukmę.
Be to, genetika yra susijusi su tokiomis neatsiejamomis žmogaus egzistencijos šakomis kaip praktinė medicina, žemės ūkis, maisto pramonė ir pan.
Dabar mokslininkai aktyviai bando ieškoti būdų, kaip tiesiogiai paveikti ateities kartų genų struktūrą, kad žmonės galėtų pasirodyti tam tikroje savybėje. Iš to, kas buvo pasakyta, galime daryti išvadą, kad genetika yra dabarties ir ateities mokslas, todėl kiekvienas iš mūsų turime bent žinoti, kas tai yra.
Mes rekomenduojame jums 10 įdomių faktų apie genetiką 6 klasės pranešimui ar projektui - nuostabūs mokslininkų atradimai.
10. Visi gyvi organizmai sudaryti iš genų.
Be to, visi Žemėje gyvenantys žmonės yra vienos grupės palikuonys. Tokią išvadą padarė tyrėjai, tyrę beždžionių ir žmonių genetinius variantus. 50 Afrikos beždžionių DNR yra daug daugiau paveldimų variantų nei visų Žemėje esančių žmonių DNR. Be to, mokslininkai padarė išvadą, kad mes visi esame tolimi afrikiečių palikuonys.
9. Kurioje populiacijoje nėra neandertaliečių genų jų pačių DNR?
Neandertaliečių ir šiuolaikinių žmonių sankirtos įvyko kelis kartus. Neandertaliečių DNR buvo rasta šiuolaikinių populiacijų genome Europoje ir Azijoje, sudarančios 1-4% viso genomo. Neandertaliečių genų trūksta daugumoje šiuolaikinių populiacijų į pietus nuo Sacharos esančioje Afrikoje.
8. Yra drugelių, jungiančių abiejų lyčių požymius.
Daugelis iš mūsų esame bent kartą gyvenime matę drugeliai su skirtingais raštais ant sparnų (o ne simetriški modeliai). Šis ženklas rodo neįtikėtino gamtos reiškinio buvimą. Reikalas tas, kad tai drugelis yra abiejų lyčių genų nešiotojas, tai yra, tai hermafroditas.
7. Dėl artimų ryšių atsiranda silpni įpėdiniai
Visi žinome apie artimų giminaičių intymumo pavojų. Nors iki genetikos, kaip mokslo, atsiradimo, tokia praktika buvo plačiai paplitusi Europos žemyne, ypač kilminguose sluoksniuose.
Pavyzdžiui, Ispanijos karalius Karolis II turėjo vietoj aštuonių prosenelių (kaip turėtų būti įprasta) tik keturis. Tai, žinoma, lėmė įvairių genetinių mutacijų atsiradimą, kuris vėliau padarė nepaprastai neigiamą poveikį vaikams, gimusiems kraujomaišos tankuose.
Įrodyta, kad žmonių, kurių nebendrauja šeimos ryšiai, vaikų fizinis pasirengimas dažnai būna žymiai aukštesnis nei bet kurio iš tėvų. Šis poveikis vadinamas heteroze arba hibridine energija. Tai taip pat paaiškina dabartinę veislinių šunų kryžminimo tendenciją.
6. Visų žmonių DNR sutampa su 99,9 proc.
Visos gyvybės formos Žemėje turi tą pačią pagrindinę genetinę struktūrą. Tie patys keturi pamatai - statybiniai DNR blokai - randami visur, kur yra gyvybė. Yra dvi teorijos, paaiškinančios šį nuostabų reiškinį. Bet kurios šios keturios bazės gali būti naudojamos stabiliai DNR suformuoti, arba visų žemėje gyvenančių žmonių yra tik du protėviai (tai patvirtina biblinę gyvybės kilmės teoriją).
5. Tam tikrų tipų navikų atsiradimas yra susijęs su genetine polinkiu
Onkogenai, slopinimo genai ir mutatorių genai yra genai, kurie įjungia arba išjungia tam tikrus signalizacijos kelius mūsų kūne ir sukelia vėžį su tam tikromis neigiamomis mutacijomis.. Todėl piktybiniai navikai atsiranda dėl netinkamo genų, kurie vaidina svarbų vaidmenį ląstelių metabolizme, veikimo.
Dėl padidėjusio medžiagų apykaitos greičio ir ląstelių gebėjimo dalintis, jos gali išsigimti ir daugintis. Pavyzdžiui, sergant Li-Fraumeni sindromu, keičiasi p53 baltymo dozė, dėl kurios krūties vėžys, smegenų navikai, osteosarkoma ir leukemija vystosi net jauname amžiuje. Taip yra dėl to, kad p53 baltymas jungiasi prie DNR kaip transkripcijos faktorius ir gali skatinti jo skaitymą.
4,8% žmogaus DNR sudaro virusai
Kai kurie virusai dauginasi įterpdami savo DNR į savo „šeimininkų“ ląsteles. Tada sukuriamos jo kopijos ir tokiu būdu virusas plinta visame kūne.
Tačiau kartais, kai virusas integruojasi, įvyksta mutacija, kuri jį išjungia. Šis „negyvas“ virusas išlieka genome ir yra kopijuojamas kiekvieną kartą, kai ląstelė dalijasi. Jei virusas integruojasi į reprodukcinę ląstelę (kiaušialąstę ar spermą), jis gali patekti į palikuonių ląstelę. Taigi, įterpti virusai laikui bėgant kaupiasi genomuose.
3. Genetinis polinkis
Sudėtingas lėtines ligas, tokias kaip astma, diabetas ar alkoholizmas, sukelia daugiafaktorinės savybės, nes šiais atvejais genų ir aplinkos sąveika yra nepaprastai svarbi.
Genetinis polinkis sukuria pagrindą bendram klinikiniam ligos vaizdui, kuris susidaro veikiant aplinkos veiksniams.
2. Dažniausias chromosomų anomalija - Dauno sindromas
Aneuploidija yra skaitmeninė chromosomų aberacija, dėl kurios keičiasi atskirų žmogaus chromosomų skaičius. Garsiausią chromosomų aberaciją, vadinamą Dauno sindromu, sukelia tai, kad chromosomos nėra tinkamai paskirstomos ląstelių dalijimosi metu. Tokie chromosomų anomalijos sukelia iki 35% persileidimų.
Mokslininkai įrodė faktą, kad tokio vaiko gimimo tikimybei didelę įtaką daro būsimos motinos amžius: kuo vyresnė moteris, tuo didesnė vaisiaus Dauno sindromo išsivystymo tikimybės procentinė dalis.
Žinoma, tai nereiškia, kad jauna moteris, pagimdžiusi, negali susilaukti kūdikio su panašiu požymiu, tačiau įrodyta, kad mergaitės iki 25 metų pagimdo tokį kūdikį su 1/1400 tikimybe, iki 30 - 1/1000, o būsimos motinos 35 metų rizika yra daug didesnė - maždaug 1/350. Vyresnėms nei 42 metų moterims rizika susilaukti kūdikio su Dauno sindromu padidėja iki 1/60.
Nepaisant šios tendencijos, statistikos duomenimis, moterys, jaunesnės nei 30 metų, dažniau gimdo vaikus, turinčius šią genetinę anomaliją, tačiau taip yra dėl to, kad jos sudaro didžiąją dalį gimusių kūdikių.
1. 3D spausdinimas DNR molekulių
Viskas prasidėjo nuo to, kad gydytojai išmoko atspausdinti žmogaus organus naudojant 3D spausdintuvą, o tai žymiai padidino transplantologijos galimybes.
Dabar pirmą kartą genetikams pavyko atspausdinti tikrąją gyvo organizmo DNR. Kol kas toks trimatis spausdintuvas gali atkurti ypač primityvių gyvybės formų, pavyzdžiui, virusų ar bakterijų, struktūrą, tačiau mokslas nestovi vietoje.
Įdomu tai, kad mokslininkai išmoko ne tik atkurti DNR struktūrą, bet ir naudoti ją kaip informacijos nešėją. Įrodyta, kad jei naudojate tokią DNR molekulę kaip gerai žinomas „flash drive“, tuomet galite ją išsaugoti ir vėliau perskaityti milžinišką kiekį informacijos.